液相色譜柱技術(shù)包括填料技術(shù)和裝柱技術(shù)，填料技術(shù)自不待言，填料的好壞對(duì)色譜柱分離性能和選擇性有決定性影響。裝柱技術(shù)也沒有想象中的這么簡(jiǎn)單，不同固定相、不同粒徑、不同柱管內(nèi)徑和長(zhǎng)度，裝柱工藝都有所不同，要裝出緊密、穩(wěn)定、均一的柱床，更多是一門藝術(shù)，需要經(jīng)驗(yàn)積累。

　　隨著HPLC的普及，分析方法學(xué)的開發(fā)成為一個(gè)合格的分析研究員的標(biāo)配，而色譜柱的篩選是分析方法開發(fā)的一步，也是重要的一步，好的分析研究員可以根據(jù)化合物的結(jié)構(gòu)特征很快確立所需的色譜柱，然后根據(jù)化合物的Pka，logP確立流動(dòng)相。

　　液相色譜柱的化學(xué)性質(zhì)有以下這些：

　　1、硅膠基質(zhì)：通用的基質(zhì)，強(qiáng)度大，化學(xué)修飾容易，但使用的pH值范圍有限（一般為2—8，特殊修飾的可以達(dá)到1—12）。

　　2、聚合物基質(zhì)：多為聚苯乙烯—二乙烯基苯或聚甲基丙烯酸脂，化學(xué)穩(wěn)定，應(yīng)用pH范圍寬，具有更強(qiáng)的疏水性，對(duì)蛋白質(zhì)等樣品分離效果較好；但強(qiáng)度較小，有機(jī)溶劑可能導(dǎo)致聚合物溶脹而受損，批次重復(fù)性較差，商品化色譜柱不多，一般價(jià)格較貴。

　　3、載碳量：基質(zhì)表面鍵合相的比例，載碳量高，則保留增加，適合分析非極性化合物。

　　4、鍵合相：鍵合試劑不同，對(duì)化合物的選擇性不同，一般長(zhǎng)鏈的烷基鍵合相（C18 C8）比短鏈的（C4 C3）穩(wěn)定；非極性的鍵合相比極性的鍵合相（-NH2）穩(wěn)定。

　　5、封端：用短鏈將裸露的硅羥基鍵合后封閉起來，以減少殘留的硅醇基，減輕待測(cè)組分與酸性硅羥基反應(yīng)而引起的色譜峰拖尾現(xiàn)象。尤其對(duì)于極性樣品而言，未封端處理的色譜柱分離效果較差。

　　好了，以上便是關(guān)于液相色譜柱的相關(guān)內(nèi)容介紹了。