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低聚乳糖專用色譜柱
2024-08-26

低聚乳糖色譜柱作為一種精準(zhǔn)分析低聚乳糖的重要工具,在食品工業(yè)、醫(yī)藥領(lǐng)域和科研領(lǐng)域等方面發(fā)揮著重要作用。下面恒譜生鄭工重點介紹一下低聚乳糖專用色譜柱。一、低聚乳糖的重要性低聚乳糖是一種功能性低聚糖,具有多種重要的生理功能和應(yīng)用價值。它在調(diào)節(jié)腸道菌群、促進(jìn)腸道健康、增強(qiáng)免疫力、改善便...

  • 2021-09-07

    液相色譜系統(tǒng)是一個封閉的系統(tǒng),從最開始的溶劑瓶一直到最后的廢液瓶,期間是保持*封閉的,流動相在系統(tǒng)內(nèi)應(yīng)該是流動不會發(fā)生漏液或者外部氣體進(jìn)入系統(tǒng)內(nèi)部發(fā)生漏氣的現(xiàn)象。但是這是理想的液相系統(tǒng),現(xiàn)實操作中還是會發(fā)生一些小問題、小故障從而產(chǎn)生漏液或者漏氣的現(xiàn)象。漏液的原因主要有以下幾種情況:(1)接頭處漏液一般是色譜柱接頭處漏液,可能是由于接頭損壞、松動、接口不匹配等情況而造成漏液。這時只要檢查接頭是什么問題,就差不多了。接口損壞可以替換新的,松動就擰緊,如果是不匹配的問題,最好是用色...

  • 2021-08-31

    提起生物堿,制藥的小伙伴肯定不陌生,它是中草藥中最重要也*有價值的生物活性成分之一。生物堿可分為59種,它們的結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜,用傳統(tǒng)的方法分離效果不佳。高效液相色譜法還沒出現(xiàn)之前,對于生物堿的分離純化一直是學(xué)者們的難題。但是,即使使用液相色譜法分離,也會存在許多問題。堿性化合物分析中顯著的難題是峰形拖尾,而且堿性越強(qiáng)的時候,就越容易發(fā)生拖尾現(xiàn)象。恒譜生和你一起探討一下峰拖尾該如何避免!1、流動相調(diào)節(jié)流動相也可以改善峰拖尾的現(xiàn)象,前期在選擇流動相的時候,要考慮流動相pH值的范圍。...

  • 2021-08-28

    液相色譜柱是液相色譜分析的核心,對于填料一直是色譜界研究的熱門項目。液相色譜柱的研究可謂是中原逐鹿,競爭十分激烈。液相色譜柱的發(fā)展都?xì)v經(jīng)了哪些變化呢?首先是柱子的柱體。從材質(zhì)上,一開始采用玻璃制作,但是我們都知道玻璃這種東西十分不耐壓,液相色譜分析的運行壓力越來越高,甚至現(xiàn)在還有超高壓液相色譜,用玻璃的柱體是十分不合適的?,F(xiàn)在的液相色譜柱的柱管幾乎都是用金屬制作了。通常采用不銹鋼材質(zhì),具有高強(qiáng)度、高硬度的同時,不易生銹腐蝕、適用的溫度廣泛。恒譜生的液相色譜柱柱管就是采用不銹鋼...

  • 2021-08-24

    誤區(qū)1:HPLC柱不可以反沖這是不正確的。通常情況下液相色譜柱所設(shè)計的耐壓值是遠(yuǎn)高于最大操作壓力的。換柱時反沖可以清洗柱頭一些具有強(qiáng)吸附性質(zhì)的物質(zhì),我們沖洗出這些殘留物質(zhì)也是為了防止壓力增大。但是如果你購買的色譜柱在柱頭使用了大粒度的填料,這時你反沖會沖出這一部分填料。因此你要先檢查一下自己使用的液相色譜柱再選擇是否反沖。誤區(qū)2:所有的C18(L1)色譜柱都是一樣的這是不正確的。在早期的HPLC體系中,C18是僅有的反向色譜的鍵合固定相,因此C18就作為了反向色譜柱的標(biāo)準(zhǔn)。但...

  • 2021-08-23

    色譜填料技術(shù)又稱層析分離技術(shù)或色層分離技術(shù),是一種分離復(fù)雜混合物中各個組分的有效方法。它是利用不同物質(zhì)在由固定相和流動相構(gòu)成的體系中具有不同的分配系數(shù),當(dāng)兩相作相對運動時,這些物質(zhì)隨流動相一起運動,并在兩相間進(jìn)行反復(fù)多次的分配,從而使各物質(zhì)達(dá)到分離。如今,色譜技術(shù)廣泛應(yīng)用于工業(yè)中尤其是食品藥品行業(yè),高效液相色譜也逐漸成為了食品藥品實驗室檢測部門的標(biāo)配。在制藥行業(yè),色譜層析制備柱也成了抗體、糖蛋白、抗生素等產(chǎn)品主要的生產(chǎn)設(shè)備。色譜填料的選擇要點有哪些呢?一、硅膠基質(zhì)填料硅膠是H...

  • 2021-08-21

    經(jīng)常做蛋白質(zhì)純化分離實驗的色譜工作者,對于疏水色譜(Hydrophobicinteractionchromatography,簡寫HIC)肯定不陌生,血清蛋白、膜結(jié)合蛋白、核蛋白、受體、重組蛋白等化合物純化都需要用HIC色譜法。HIC在是利用樣品分子與固定相的疏水力作用的不同,用流動相洗脫時,各組分遷移速度不同而達(dá)到分離的目的。疏水相互作用色譜法具有對蛋白質(zhì)的回收率高,蛋白質(zhì)不失活,蛋白質(zhì)變性可能性小等優(yōu)點。疏水作用色譜固定相的非極性比較弱,流動相多采用高濃度鹽緩沖液進(jìn)行梯度...

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